HymonBio se concentre sur le développement de l'industrie médicale de précision et des produits liés aux POCT, et répond activement à la demande du marché national et international, en assumant des responsabilités sociales.L'équipe de recherche et développement n'a cessé d'élargir sa gamme de produits COVID-19 et a contribué à la lutte contre l'épidémie.Aujourd'hui, deux autres produits ont reçu la certification CE.
Le kit de test rapide Hymon® COVID-19 Antigen et le kit de test Hymon® Respiratory Triplex Panel Test sont conformes aux exigences de la directive européenne et ont été enregistrés auprès des autorités compétentes.Il s'agit d'une nouvelle extension de produit après l'obtention de l'EUA de la FDA américaine et du CE de l'UE pour le kit de test Hymon® SARS-CoV-2.
Il existe de nombreuses similitudes dans l’épidémiologie et les symptômes cliniques du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B. Un diagnostic différentiel opportun peut permettre une prise en charge appropriée et la prise de mesures préventives et thérapeutiques ciblées.Des lignes directrices, telles que le « Plan de diagnostic et de traitement de la grippe » de la Chine (édition 2019) et la « Réponse du Conseil d'État au plan de diagnostic et de traitement de la pneumonie à nouveau coronavirus » (8e édition) ont explicitement souligné l'importance de l'identification du virus, de la gestion scientifique et d'un diagnostic et d'un diagnostic précis. traitement.
Les directives de la FDA américaine pour la détection du COVID-19 et des virus respiratoires syncytiaux font référence aux tests moléculaires.Les patients infectés par ces virus partagent des symptômes cliniques similaires, mais le traitement et la prise en charge de chacun sont très différents.Surtout pendant la saison grippale, il est nécessaire de distinguer le COVID-19 de la grippe ou d’autres infections virales avant le traitement.Il est donc particulièrement essentiel de détecter et d’identifier rapidement et avec précision divers virus.Alors que l’épidémie de COVID-19 se trouve à un stade important de prévention et de contrôle, un diagnostic rapide et précis peut contrôler efficacement sa propagation.
Le kit de test Hymon® Respiratory Triplex Panel offre des avantages techniques uniques :
Détection rapide : La méthode innovante et exclusive en une étape complète le traitement de l'acide nucléique de 3 agents pathogènes en 2 minutes, avec un échantillon et des résultats en 35 minutes.
Une étape : un tube pour plusieurs tests : gènes SARS-CoV-2 N/E, grippe A et grippe B.
Précis et sûr : couverture génétique complète, détection multi-cibles et garanties multiples.Parmi lesquels la détection du COVID-19 a été approuvée par la FDA.
Surveillance multiple : augmentez le processus opérationnel de surveillance des séquences génétiques de l'ADN humain et 3 contrôles de qualité : contrôles standard internes positifs, négatifs et d'origine humaine.
Contrôle qualité : la technologie unique de verrouillage moléculaire des nanocorps (MoLock) améliore la sensibilité et la spécificité.
Haute sensibilité : Jusqu’à 5 copies/réaction.
HymonBio est enraciné en Chine et fournit des produits COVID-19 précis et riches pour la prévention et le contrôle des épidémies internationales.
Heure de publication : 10 février 2022