Médicament ciblé pour la leucémie myéloïde chronique.Mutation confirmée : les thérapies recommandées incluent l'imatinib, les options de traitement et l'évaluation de l'efficacité des médicaments
Médicament ciblé pour la leucémie myéloïde aiguë.Mutation confirmée : les médicaments recommandés incluent l'ivosidenib, l'énasidénib, le giltéritinib et la midostaurine
Médicament ciblé pour le cancer du poumon non à petites cellules et le mélanome.Mutation confirmée : les médicaments recommandés incluent le dabrafenib, le vemurafenib, le trametinib, etc.
Médicament ciblé pour le cancer du poumon non à petites cellules.Mutation confirmée : les médicaments recommandés incluent le pratinib, le selpercatinib,etc.
Médicament ciblé pour le cancer du poumon non à petites cellules.Mutation confirmée : les médicaments recommandés incluent le savolitinib, le gumetinib, etc.
Médicament ciblé pour le cancer du poumon non à petites cellules.Mutation confirmée : les médicaments recommandés incluent l'emtricinib, le crizotinib, le céritinib, etc.
Médicament ciblé pour le cancer du poumon non à petites cellules.Mutation confirmée : les médicaments recommandés incluent le crizotinib, le céritinib, l'alectinib, etc.
Médicament ciblé pour le cancer du poumon non à petites cellules.Mutation confirmée : les médicaments recommandés incluent le géfitinib, l'afatinib, le dacomitinib, l'erlotinib, l'osimertinib, etc.
Médicament ciblé pour le cancer colorectal.Mutation confirmée : le patient n'est pas apte à utiliser le cétuximab ou le panitumumab.
Hymon®Le kit de test SARS-CoV-2 permet la détection in vitro du coronavirus SARS-CoV-2 dans un écouvillon nasopharyngé/oropharyngé et d'autres échantillons respiratoires.Le virus infecte l'homme et provoque le COVID-19.
Ce kit de test a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA américaine et le certificat CE de l'Union européenne.
Hymon®fournit une PCR quantitative MULTONETMKit de test Monkeypox pour une détection rapide et sensible du virus Monkeypox.Ce kit peut détecter des fragments d'acide nucléique spécifiques du virus avec la méthode innovante « en une étape » de Hymon aussi rapidement que 30 minutes entre l'échantillon et les résultats.Le réactif utilise la technologie unique MoLock et DIDC de la société, adaptée au diagnostic précis des maladies apparentées.Il présente les caractéristiques d'une détection rapide, d'une haute sensibilité et d'une haute spécificité, et est compatible avec les plates-formes PCR fluorescentes conventionnelles.