Agent pathogène

Agent pathogène

  • Kit de détection Hymon® MERS CoV
  • Kit de détection de mutations résistantes à la rifampicine/isoniazide Hymon® Mycobacterium Tuberculosis

    Kit de détection de mutations résistantes à la rifampicine/isoniazide Hymon® Mycobacterium Tuberculosis

    Résultats rpoB positifs : la tuberculose est résistante à la rifampicine ;
    Résultats KatG, inhA positifs : la tuberculose est résistante à l'isoniazide.

  • Kit de détection de Mycobacterium Tuberculosis Hymon®

    Kit de détection de Mycobacterium Tuberculosis Hymon®

    Détection deMycobacterium tuberculosis.

  • Kit de test Hymon® SARS-CoV-2

    Kit de test Hymon® SARS-CoV-2

    Hymon®Le kit de test SARS-CoV-2 permet la détection in vitro du coronavirus SARS-CoV-2 dans des écouvillons nasopharyngés/oropharyngés et d'autres échantillons respiratoires.Le virus infecte l’homme et provoque le COVID-19.

    Ce kit de test a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA américaine et le certificat CE de l'Union européenne.

  • Kit de test Hymon® MULTONE™ pour la variole du singe

    Kit de test Hymon® MULTONE™ pour la variole du singe

    Hymon®fournit une PCR quantitative MULTONETMKit de test Monkeypox pour une détection rapide et sensible du virus Monkeypox.Ce kit peut détecter des fragments d'acide nucléique spécifiques du virus grâce à la méthode innovante « en une étape » d'Hymon en seulement 30 minutes entre l'échantillon et les résultats.Le réactif utilise la technologie unique MoLock et DIDC de la société, adaptée au diagnostic précis des maladies associées.Il présente les caractéristiques d'une détection rapide, d'une sensibilité élevée et d'une spécificité élevée, et est compatible avec les plates-formes PCR fluorescentes conventionnelles.

  • Kit de test rapide d'antigène Hymon® COVID-19

    Kit de test rapide d'antigène Hymon® COVID-19

    Hymon®Le kit de test rapide de l'antigène COVID-19 est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène du SRAS-COV-2 (protéine de la nucléocapside) avec des écouvillons nasaux ou de la salive pendant la phase aiguë de l'infection.Le test ne prend que 15 minutes et est non invasif.Les résultats négatifs n’excluent pas une infection par le SRAS CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base de traitement.Un test moléculaire peut être effectué si nécessaire.